Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Новые методы лечения

Изобрели лекарство от мышечной атрофии

Изобрели лекарство от мышечной атрофии

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа – наследственное заболевание, которое вызывает сильную слабость мышц у младенцев и детей. До сих пор не было никакого лечения, которое могло бы избавить от этой патологии. Но клинические испытания нового препарата под названием Nusinersen показали неплохие результаты, сообщает журнал Lancet TheThe.

Мышечной атрофией, также известной как болезнь Верднига-Гоффмана, болеют дети, которые унаследовали мутантный ген СМН-1 от обоих родителей. Передать такой ген своим детям может каждый 40 человек. Поэтому, СМА является наиболее распространенной генетической причиной смерти среди младенцев. Также некоторые дети умирают, не прожив и два года после постановки диагноза. Ни один педиатр не может остановить этот процесс. Лекарств нет.

Изменить эту ситуацию пытаются американские фармацевты. Новый препарат Nusinersen содержит частицы нуклеиновых кислот, которые прилипают к определенным участкам РНК и могут «выключать» плохие гены. В настоящее время лекарство уже проходит последние комиссии и инстанции, но основные испытания уже пройдены.

Речь идет о клинических испытаниях во главе с детским неврологом Ричардом Финкелем из Немурской детской больницы в Орландо (штат Флорида, США) и его коллегами из кафедры педиатрии в Медицинском центре Стэнфордского университета (штат Калифорния, США). Согласно результатам исследования Nusinersen является безопасным и хорошо переносится детским организмом.

Препарат уже прошел все три фазы испытаний. Двигательные навыки и мышечная сила всех участников – и младенцев, и детей постарше – значительно улучшились после введения препарата.

По самым оптимистичным прогнозам препарат будет одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в течение ближайших 2-х месяцев.

Ученые считают, что действие данного препарата не ограничивается СМА: «Открытие Nusinersen дает потенциал к созданию препаратов для лечения других генетических нейродегенератиных заболеваний, таких так мышечная дистрофия, болезнь Гентингтона или боковой амиотрофический склероз (БАС),» – говорит детский невролог Джон Дей.

Источник. likar.info
Фотография. Народная Воля
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Новое лечение навсегда блокирует ключевой белок рака
Новое лечение навсегда блокирует ключевой белок рака

В сложной области онкологических исследований британские ученые только что совершили большой прорыв: им удалось навсегда нейтрализовать раковый белок, который до сих пор считался...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
В США появится препарат Китруда от MSD для подкожного введения
В США появится препарат Китруда от MSD для подкожного введения

В октябре MSD планирует вывести на американский рынок иммунотерапевтический противоопухолевый препарат Китруда для подкожных инъекций...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лекарственные средства
Камизестрант компании AstraZeneca увеличивает выживаемость при HR‑положительном раке молочной железы
Камизестрант компании AstraZeneca увеличивает выживаемость при HR‑положительном раке молочной железы

Положительные результаты запланированного промежуточного анализа данных исследования III фазы SERENA-6 показали, что препарат компании AstraZeneca камизестрант...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лекарственные средства
Парализованный пациент встал на ноги после лечения стволовыми клетками
Парализованный пациент встал на ноги после лечения стволовыми клетками

В ходе первого в своем роде клинического испытания, проведенного в Японии, метод лечения травм спинного мозга, основанный на перепрограммированных стволовых клетках...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Открытие нового белка может кардинально изменить доставку противоопухолевых препаратов
Открытие нового белка может кардинально изменить доставку противоопухолевых препаратов

В семействе бактерий, обитающих в почве и микробиоме кишечника человека, обнаружен ранее неизвестный белок, который может помочь в доставке лекарств для лечения рака...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Новый лабораторный инструмент выявляет вирусы, способные уничтожить золотистый стафилококк
Новый лабораторный инструмент выявляет вирусы, способные уничтожить золотистый стафилококк

Недавно разработанный лабораторный инструмент может в течение нескольких часов помочь определить специфические вирусы, которые можно использовать для ...

НОВОСТИ. Инфекции НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Лечение рассеянного склероза высокими дозами витамина D
Лечение рассеянного склероза высокими дозами витамина D

По результатам24-месячного исследования, опубликованным в журнале JAMA, было показано, что высокие дозы витамина D влияют на активность рассеянного склероза...

НОВОСТИ. Нервная система
Ученые находятся на пути к созданию препарата для лечения аутоиммунной алопеции
Ученые находятся на пути к созданию препарата для лечения аутоиммунной алопеции

Чешские ученые в сотрудничестве с Университетом Джона Хопкинса разработали соединения, способные лечить аутоиммунную очаговую алопецию...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Исследователи разрабатывают магнитные наночастицы для высокоточного лечения рака
Исследователи разрабатывают магнитные наночастицы для высокоточного лечения рака

Традиционно наиболее распространенными способами удаления и уничтожения злокачественных клеток были лучевая терапия, химиотерапия и хирургическое...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Ученые выяснили, за счет чего ретиноевая кислота избирательно убивает метастатические клетки нейробластомы
Ученые выяснили, за счет чего ретиноевая кислота избирательно убивает метастатические клетки нейробластомы

Нейробластома — это солидная опухоль, возникающая у детей. При заболевании с высокой степенью риска прогноз плохой. Десятилетия назад добавление к лечению...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Онкология
Новый препарат для лечения болезни Альцгеймера
Новый препарат для лечения болезни Альцгеймера

Представлены результаты исследования нового препарата трорилузола для лечения болезни Альцгеймера, который обращает вспять потерю памяти и снижение когнитивных способностей...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
В США одобрен препарат от Sanofi для лечения множественной миеломы
В США одобрен препарат от Sanofi для лечения множественной миеломы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило о выдаче разрешения на применение комбинации с препаратом...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ